home *** CD-ROM | disk | FTP | other *** search
/ Software Vault: The Sapphire Collection / Software Vault (Sapphire Collection) (Digital Impact).ISO / cdr16 / med9410e.zip / M94B0784.TXT < prev    next >
Text File  |  1994-11-11  |  3KB  |  41 lines
  1.        Document 0784
  2.  DOCN  M94B0784
  3.  TI    Adoptive immunotherapy of cancer: a new approach for cancer treatment.
  4.  DT    9412
  5.  AU    Qin YC; Limburgs Universitair Centrum, Belgium
  6.  SO    Diss Abstr Int [B]; 54(6):2983 1993. Unique Identifier : AIDSLINE
  7.        ICDB/94605782
  8.  AB    The conventional treatments of cancer are surgery, chemotherapy and
  9.        radiotherapy. However, the therapeutic efficacy of these treatments are
  10.        still far from satisfactory in most cases. With the development of
  11.        immunology and increasing understanding in tumor immunology,
  12.        immunotherapy has moved onto the stage of cancer treatments. Tumor
  13.        infiltrating lymphocytes (TIL) therapy, as an adoptive immunotherapy
  14.        form, has showed effectiveness in treating established lung and liver
  15.        metastases in animal models. In preliminary human trials, 55% of the
  16.        melanoma patients have responded to the TIL therapy. Studies have
  17.        demonstrated that TIL are heterogeneous containing mostly CD3+ T cells
  18.        with various amounts of CD4+ and CD8+ subsets, CD19+ B cells, CD16+ NK
  19.        cells and other mononucleocytes. Functional study of TIL revealed that
  20.        most of the T cell lines/clones derived from human breast tumor and
  21.        melanoma tissues were cytotoxic as evaluated in lectin-dependent
  22.        cytotoxicity assays which allow the detection of cytolytic T cells with
  23.        any antigen specificity. Only a small portion of cytolytic T cells
  24.        possess autologous tumor cell specificity. Analysis of T cell receptor
  25.        of TIL lines/clones regarding DNA gene rearrangement and V beta gene
  26.        expression suggest that an oligoclonal expansion of T cells might be
  27.        present in tumor sites in encountering tumor antigen(s) or tumor
  28.        associated antigen(s). The therapeutic efficacy of TIL therapy may be
  29.        enhanced by cloning autologous tumor-specific T cells from tumor
  30.        infiltrating lymphocytes, or by genetic manipulation to introduce new
  31.        functional features to the TIL. (Full text available from University
  32.        Microfilms International, Ann Arbor, MI, as Order No. AAD93-28553)
  33.  DE    CD4-CD8 Ratio  Clinical Trials  Cytotoxicity, Immunologic  Human
  34.        *Immunotherapy, Adoptive  Liver Neoplasms/SECONDARY/*THERAPY  Lung
  35.        Neoplasms/SECONDARY/*THERAPY  Lymphocytes, Tumor-Infiltrating/IMMUNOLOGY
  36.        Melanoma/IMMUNOLOGY/PATHOLOGY  Neoplasms/*THERAPY  THESIS
  37.  
  38.        SOURCE: National Library of Medicine.  NOTICE: This material may be
  39.        protected by Copyright Law (Title 17, U.S.Code).
  40.  
  41.